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CROSS-LINKING 等等,这些问题怎样解决呢?希望各位战友给我解答一下[/color][/size],[size=2][color=Black]
不需要特殊的仪器,一般实验室都可以进行这个试验,胶皮曝光只要买一个暗盒(南京东路冠龙医疗器械店里有的买
2014年06月18日发布人:idoww
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STEMimage质量
1. Cross-correlated ADF-STEM Image, averaged over 8 cross-correlated images?
2.An ADF-STEM image deconvolved
2015年08月06日发布人:ay123
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的溶液吧。高浓度的测得不正确的话就应该做一下cross calibration。每次调检测器的电压后都应该做cross calibration。,没说明白,我所说的ppm指的是微
2011年09月03日发布人:notrjhn
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一般会认为,引物形成二聚体是因为引物自身形成发夹结构,或者引物间形成dimer或cross dimer。事实上并不仅仅如此。我曾经用数十种引物跑过电泳,发现条带间的亮度差别很大。分析了各条引物的发夹结构及dimer的形成能力,发现并不与条带
2015年08月31日发布人:园丁##
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不需要腐蚀的 但是这样比较麻烦 需要没有应力或者应力尽量小,那怎样才能做到没有应力呢?单纯的机械抛光至表面无划痕可以吗?,不可以啊 一般要用电解抛光和机械振动抛光 纯粹的机械抛光是不可以的,我试过用cross section
2016年01月03日发布人:malong
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The non-glycosylated, E. coli-expressed rhIL-17 has been shown to be active on human as well as mouse cell lines.
PEPROTECH人IL-17A的说明书:
IL-17A exhibits cross-spe
2012年05月24日发布人:yapuyapu
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[size=2][color=Black][font=Impact]lectin 植物凝集素
ligand 配体
linking protein 连接蛋白
luxury gene 奢侈基因
lysosome
2013年10月06日发布人:sistis
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没有进样或者其他原因。,每一次都这样吗?
看看你的样品提升时间是不是短了,第一次读数的时候样品还被检测器检测到,进混标时,其他质量数的没问题,就是Mn的计数有问题;进样应该没问题。您说的切换区间的问题是指脉冲信号和模拟信号切换有问题吗?,P-A cross calib
2010年11月22日发布人:sctc2007_g
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Li Co In Ba Ce U。调谐液用1ppb还是10ppb,随你意。,平时调谐用的应该是10ppb的,做cross calibration的应该是50ppb的。调谐的元素种类楼上的timstoicpms说基本上都可以了,做cross calibration的元素可以尽量多一些。,直接和厂家联系一下。,谢谢各位的指导!我联系厂家看看。
2015年05月05日发布人:ass
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][color=Black]cross-linked 然后跑胶分别用三个抗体作WB。[/color][/size],[size=2][color=DarkRed]
老兄 我也有个跟你类似的问题 觉得3个亚基可以结合在一起 但到现在还没想出怎么证明
2013年08月20日发布人:cbou876